據(jù)報(bào)道 阿斯利康制藥的一款針對(duì)精神分裂癥患者的新型緩釋劑藥品近日獲得中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒發(fā)的進(jìn)口藥品注冊(cè)證，獲準(zhǔn)在中國正式上市。
精神分裂癥多起病于青壯年，急性期的主要表現(xiàn)有幻覺、妄想和思維混亂，部分患者轉(zhuǎn)為慢性化病程，表現(xiàn)為思維貧乏、情感淡漠、意志缺乏和回避社會(huì)交往，最終可成為精神殘疾。
阿斯利康中國區(qū)負(fù)責(zé)人介紹說，新型緩釋劑每日只需一次給藥，簡化了治療方案，提高了患者使用的方便性和依從性；同時(shí)，睡前3-4小時(shí)服用可減少日間的鎮(zhèn)靜相關(guān)不良反應(yīng)。
這種新型緩釋劑是第二代抗精神病藥物，2007版中國精神分裂癥防治指南已將其作為一線藥物進(jìn)行推薦，同時(shí)也已被國際衛(wèi)生技術(shù)評(píng)估機(jī)構(gòu)和國際學(xué)會(huì)多種權(quán)威指南推薦作為精神分裂癥的一線治療推薦。
